[Главная] [Территория] [Геоморфология и геология] [Гидрология] [Почвы] [Растительность] [Животный мир] [Экологическое образование] [Публикации] [Календарь природы] [Археология] [Химические исследования][Новости] [Туризм]

 

БОЛОТА

 Более 25% территории парка занимают болота, 6 крупных болотных массивов. Прежде всего, это олиготрофные болота – грядово-мочажинные, грядово-мочажинно-озерковые. Особенно типичны верховые осоково-сфагновые болотно-озерные комплексы и грядово-мочажинно-озерковые и грядово-мочажинные болота. Сосново-кустарничково-сфагновые болота представлены участками среди лесов и по краям крупных болотных массивов. Мезотрофные болота часто приурочены  к древним долинам стока. Мезо-евтрофные наибольшего распространения достигают ближе к долинам рек.                                       

Территория восточной части ПП является наиболее заболоченой ее частью. Выделяется крупный болотный массив на севере парка. Существенное значение для развития многочисленный озер и болот имел режим накопления осадков на древних озерно-аллювиальных равнинах и неоднократных трансгрессий четвертичного периода (Шумилова, 1971). Немаловажная роль в этом отношении принадлежит также и вечной мерзлоте, распространенной фрагментами на территории ПП и являющейся также наследием четвертичной истории суши. Все это наложило отпечаток на типологические особенности болот, подчиненные в своем географическом распределении прежде всего геолого-геоморфологическим факторам, а также и климатическим. Роль климата очень существенна в северных районах, где при малой мощности деятельного слоя глубина сезонного промерзания и оттаивания грунтов оказывает основное влияние на интенсивность торфонакопления.  Воздействие вечной мерзлоты на форму поверхности болот наиболее активно проявляется в условиях избыточного увлажнения грунтов, где находит особенно яркое выражение мерзлотный мезо- и микрорельеф (бугры пучения, термокарстовые депрессии) под влиянием которого распределение элементов растительного покрова приобретает комплексность. Тип бугристых болот, сформированный под влиянием вечной мерзлоты, по внешнему виду резко отличается от других типов болот сформированных обычным путем при взаимодействии растительного покрова и связанной с ним торфяной залежи. На основании собранных материалов и соображении других исследователей (Барышников М.К. и др.) территория наших исследований находится в переходной полосе, где в ее пределах бугристые торфяники в результате интенсивной деградации мерзлоты находятся в состоянии распада с образованием обильных термокарстовых озер и обширных топей. Одновременно здесь идет встречный процесс зарастания озер и древних речных долин стока, и формирования молодых верховых болот. Как отмечает Шумилова (1961) внешне грядово-мочажинные и рямовые комплексы могут иметь сходный облик с южными вариантами таких болот, но отличаются от них по происхождению, так как носят вторичный характер. Различие это проявляется в большом количестве озер и в более высокой степени  разложения торфа.

С продвижением на юг от самого крупного болотного северо-восточново массива ПП, вблизи верховий  мелких современных рек (Ляппынг-Инк-Игол), распространены типичные грядово-мочажинные олиготрофные торфяники, развивающиеся без воздействия вечной мерзлоты. Такие болота образуют массивы с грядово-мочажинными и сосново-кустарничково-сфагновыми комплексами (рямами). 

Чем дальше на юг, тем больше проявляется утепляющий эффект влияния больших рек  (Глубокий Сабун), что способствует развитию мезотрофных травяных болот по древним долинам стока. Максимальное распространение мезо- и евтрофных болот происходит по  долинам крупных рек.

По геоботаническому районированию Западной Сибири, территория парка относится к северотаежной подзоне Западной Сибири и входит в состав Приенисейской геоботанической провинции. Наибольшего распространения здесь достигают сосново-лишайниковые редколесья в сочетании с сосновыми (с елью, кедром, пихтой, лиственницей) кустарничково-зеленомошниковыми лесами. В cеверной части парка типичны лиственничные и елово-лиственничные леса с покровом из ерника и мхов с лишайниками. А также характерны кедровые леса, отчасти замещенные древостоями вторичных пород березы и сосны. Кедр произрастает нередко в смеси с елью, встречается сосна в смеси с лиственницей и елью. Заболоченность парка высока. Особенно характерно широкое развитие кустарничково-мохово-лишайниковых травяно-сфагновых и олиготрофных лишайниково-сфагновых болотно-озерных комплексов. На водоразделах чаще всего встречаются кустарничково-мохово-лишайниковые болота, грядово-мочажинные комплексы, реже мезотрофные травяно-сфагновые болота. В долинах рек развиваются евтрофно-мезотрофные болота.

Территория ПП имеет равнинный полого-увалистый рельеф, значительно заболочена. Болота представлены верховыми маломощными (в среднем - 0.5 м), мерзлыми бугристыми торфяниками мощностью до 2 метров (в среднем 1 м), переходными  и низинными  торфяниками. Они  занимают плоские понижения, связанные в единую гидрологическую сеть болотными водотоками. Внутри болот встречаются средней величины сточные озера. Множество мелких озерков занимает вытянутые мочажины среди гряд и мерзлых бугров. Площадь и число таких озерков сильно варьирует в зависимости от количества осадков года.

Однообразие рельефа, слабая эрозионная расчлененность территории, однообразие грунтов определяет и однообразие растительного покрова территории. Центральные части болотных массивов, расположенных на водоразделе р.Глубокий Сабун и Липпыг-Инк-Игол, заняты полого- грядово-мочажинно-озерковыми болотными комплексами на мерзлых торфяниках. По периферии болотных массивов распространены грядово-мочажинные болотные комплексы. Все болота олиготрофны и мезо-олиготрофны. В долине р. Глубокий Сабун и ее притоков,  вдоль русла можно обнаружить болота на торфяниках низинного и переходного типа. Пойменные сообщества отличаются высоким разнообразием сообществ и многочисленностью составляющих их видов.

 Флора болотных растений ПП объединяет 108 видов из 37 семейств сосудистых растений, мхов и лишайников. Флора сосудистых растений объединяет 56 видов. Бриофлора включает 41 вид мохообразных из классов печеночников (9 видов из 6 семейств) и листостебельных мхов (32 вида из 5 семейств). В список вошли 11 видов лишайников из 3 семейств.

Сосудистые растения

Флора болот включает 53 вида сосудистых растений относящихся к 32 родам и 23 семействам (табл.1). По видовому богатству ведущее положение занимает семейство Сiperaceae  - 16 видов, на втором месте семейство Еricaceae – 8 видов, семейство  Rosaceae – 4 вида. Доля этих трех ведущих семейств составляет 57%.  Остальные 20 семейств представлены одним или двумя видами, доля их во флоре составляет 43%. Ведущая роль во флоре семейств Ciperaceae и  Ericaceae характерна для флоры сосудистых растений болотных территорий.

 

Таблица 1. Распределение видов сосудистых растений по семействам

 

 

Систематический и эколого- ценотический состав бриофлоры

Бриофлора заповедника включает 41 вид   мохобразных из класса печенoчников и листостебельных мхов. Печеночники разделяются на два подкласса: маршанцевые и юнгерманиевые. Наиболее представленным во флоре родом является Cephaloziaceae. Всего зарегистрировано 9 видов (табл. 2).

Таблица 2.

Распределение видов листостебельных мхов по семействам

 

 Класс листостебельных мхов включает 32  вида из двух подклассов: сфагновые (Sphagnidae) и настоящие (Bryidae) (табл. 3). Наиболее богаты видами следующие роды листостебельных:  Sphagnum (21), Dicranum (3), Polytrichum (2).  Рода Calliergon,  Warnsstorfia и  Pohlia представлены одним видом. Ведущие  семейства включают 26  видов или 81% всей бриофлоры.

 

 

Таблица 3.

Распределение видов печеночных мхов по семействам

 

 

Таксономическая структура бриофлоры заповедника «Сибирские Увалы» типична для бриофлор бореальной зоны. Большая заболоченность территории обуславливает большое разнообразие семейства Sphagnaceae. Специфика условий района исследований оказывает влияние на видовой состав и печеночников, и настоящих мхов, сдвигая доминирование видов  в сторону ацидофильных.

Проведенный таксономический анализ показывает, что основное ядро бриофлоры заповедника составляют характерные для таежной зоны болотные виды с широкими циркумполярными ареалами. Доля неморальных видов так же невелика, это редкие для заповедника виды –  Atrichum tenellum.  Анализируя эколого-ценотическое состояние бриофлоры можно отметить, что пониженные элементы микрорельефа занимают травяно-сфагновые болота. Моховой покров со 100% проективным покрытием образуют сфагновые мхи: Sphagnum majus, S.fallax, S. angustifolium, S.flexuosus, S.russovii, в меньшей степени S. girgensonii, S. squarrosum. Содоминируют S.centrale, S.warnstorfii. В топях  доминируют Calliergon stramineum, постоянно встречаются  Aulacomnium palustre, Caliergon cordifolium, Warnstorfia exanulata. На сухих кочках встречаются  Polytrichum commune  и P.strictum.      
      На олиготрофных  болотах мхи покрывают 80 – 95 % поверхности. Доминирует со значительным участием S. fuscum. На пологих бортах  и на днищах стариц встречаются участки крупноосоковых болот (Carex lasiocarpa, C. rostrata ) Мощные дернины осок тормозят развитие мохового покрова. Проективное покрытие снижается.  В обводненных мезотрофных мочажинах собраны мочажинные мхи: S. riparium, S.fallax, S. majus. В  мочажинах с доминированием Сarex limosa и С. magellanicum  проективное покрытие  Warnstorfia exanulata может составлять 70%.

 

Лихенофлора

В результате исследований было зарегистрировано 11 видов лишайников относящихся к 3 родам (табл.4). Лишайники, произрастающие в заповеднике, группируются у оснований стволов, на поваленных, гниющих деревьях и на грядах и особенно мерзлотных буграх олиготрофных болот. Здесь широко встречаются Cladonia rangiferina, C. stigia, C. gracilis.  Особенностью лихенофлоры заповедника можно считать отсутствие здесь эпилитных и монтанных видов, в связи с равнинным характером территории, что исключает  наличие выходов горных пород и скальных выступов.

Таблица4.

 Распределение видов лишайников по семействам

 

 

Видовое разнообразие сильно варьирует и прослеживается зависимость от положения в рельефе и водно-минерального питания экосистемы (табл. 5). На повышенных элементах микрорельефа наибольшего разнообразия достигает группа кустарников и кустарничков. К понижениям приурочена группа осок и пушиц. Группу с лишайниками можно встретить только на повышениях.   Наибольшим видовым разнообразием отличаются низинные евтрофные болота. Количество видов, принадлежащих к разным экологическим группам, колеблется от 15 до 25. Всего отмечено 48 видов. Здесь встречаются все группы растений с большим количеством видов, но наибольшего развития достигает группа трав, злаков, осок и разнотравья.

В мезотрофных болотах сохраняется довольно высокое разнообразие, но уменьшается количество разнотравья. Сохраняется роль осок, пушиц. Общее количество видов уменьшается до 43 видов. Минимальное количество видов наблюдается в олиготрофных мочажинах, где недостаток минерального питания, приводит к снижению видового разнообразия до 7-10 видов на площадке. Всего было зарегистрировано  минимальное количество  видов  - 19.

Таблица 5.

Распределение видов в различных экосистемах

 

Микрорельеф	повышенный			пониженный
Экосистема	бугор	рям	гряда	ОМ	МБ	ЕБ
Группа растений:
деревья	2	3	3	1	3	3
кустарнички и кустарники	7	10	9	2	8	7
осоки и пушицы	0	4	1	6	12	12
злаки	0	0	0	0	2	2
травы	2	2	2	1	4	10
печеночные мхи	4	3	5	3	2	3
зеленые мхи	4	4	6	2	4	3
сфагновые мхи	4	7	4	4	7	8
лишайники	5	5	3	0	0	0
всего	28	38	33	19	43	48

 

ОМ - олиготрофная мочажина в ГМК,  МБ - мезотрофное болото,  ЕБ - евтрофное болото   

На повышенных элементах полностью меняется видовой состав трав, зеленых и сфагновых мхов, но общее количество видов остается высоким. В доминанты выходят  кустарнички, увеличивается их разнообразие. Появляется новая группа растений - лишайники. Роль лишайников в сложении растительного покрова  мерзлых бугров весьма существенна.  В рямах и грядах их ценотическая роль снижается. В понижениях в мочажинах их нет. 

Таким образом, выделенные сообщества различаются видовым разнообразием на различных элементах рельефа.    На повышенных элементах доминируют кустарнички, в понижениях - осоки. Наибольшего разнообразия достигают виды всех групп в евтрофных болотах. Прослеживается зависимость видового разнообразия от питательного режима и от расположения экосистемы в рельефе. Чем богаче видами экосистема, тем насыщенней видами и группами видов фитоценоз.

Профиль, заложенный в пределах ПП, пересекают наиболее типичные болотные экосистемы территории. Начинается он с водораздельного болотного массива на северо-востоке ПП и направлен с севера на юг-запад до поймы реки Глубокий Сабун.

 Олиготрофные сосново-кустарничково-сфагновые (сообщества рямов)

 

Эта группа включает олиготрофные кустарничково-сфагновые болота с сосной в древесном ярусе. Ландшафты такого типа в Сибири называют "рямы". Моховой покров образован различными видами сфагновых мхов, хорошо развит кустарничковый ярус с преобладанием Ledum palustre, Chamaedaphne calyculata, Andromeda polifolia.  В соответствии с высотой  древесного яруса и видовом составе мхов в сфагновом покрове они подразделяются на "рослый рям", "рям" и "низкий рям". Сосново-кустарничково-сфагновые болота ("рослый рям"). Высота древесного ярус колеблется от 15-17 до  20 м.  В рельефе сообщества занимают плоские понижения и окраины крупных болот. Рослый рям имеет плоско-выпуклую поверхность и характеризуется гомогенной или мозаичной структурой растительного покрова. Pinus sylvestris доминирует в древесном ярусе, часто со значительным участием Betula pubescens и Pinus sibirica. Моховой покров образован Sphagnum angustifolium, S.magellanicum и S.capillifolium. Мощность торфяного горизонта обычно 0,4-1,5 м (почвы болотные верховые торфяные на мелких и средних торфах).

Сосново-кустарничково-сфагновые болота - "рям". Высота древесного ярус изменяется от 5 до  10 м.

 

Сосново -кустарничково-сфагновые болота с низкорослой сосной ("низкий рям"). Эти сообщества развиваются в местах древних стоков рек. Низкий рям формируется на торфяных почвах со средними и глубокими торфами. Имеют выпуклую поверхность, что определяет направление стока избыточных болотных вод от центра к окраинам, тем самым обеспечивая атмосферное питание и относительно хорошую дренированность. Микрорельеф волнисто-кочковатый. Высота древесного яруса составляет  в среднем 1,5-2 м. Моховой покров практически полностью образован S.fuscum.

Сосново-кустарничково-сфагновые болота с отдельными мочажинами. Олиготрофные болотные комплексы с небольшими или среднего размера мочажины окружены болотными сообществами рямого типа. По окраине лесных массивов на дренированных местообитаниях развиваются микрокомплексные олиготрофные кустарничково-сфагновые сообщества, мочажины в которых представлены мелкими (не более 1 метра в поперечнике) западинами, занятыми сфагнумом обманчивым.  Последние доминируют в ландшафте этого комплекса. Мочажины разбросаны по поверхности выпуклого болота и не имеют явно выраженной ориентации. В растительном покрове мочажин преобладают Carex limosa, Eriophorum vaginatum, в моховом покрове преобладает Sphagnum balticum.

Олиготрофные комплексные (сообщества гряд, мочажин)

Эти компексные болота имеет очень широкое распространение на заболоченных территориях водоразделов ПП.  Современный растительный покров комплексных болот на грядах представлен олиготрофными сосново-кустарничково-сфагновыми сообществами доминирующим видом в которых является сфагнум бурый (Sphagnum fuscum).  Древесный ярус на грядах   образует сосна, высота которой обычно не превышает 1,5 м. Мочажины представлены олиготрофными сообществами, где травяной ярус состоит из Carex limosa, Scheuchzeria palustris, Eriophorum russeolum. В моховом покрове мочажин преобладают Sphagnum balticum, S.papillosum, S.majus, S.lindbergii.  Почвы торфяные болотные верховые на глубоких торфах. В условиях ПП  грядово-мочажинные комплексы находят наибольшее распространения, количество описаний таких пробных площадей достигает 36. В зависимости от формы, размеров гряд, мочажин и присутствия озер, различаются следующие комплексы: грядово-мочажинные, грядово-мочажинно-озерковые и др. 

Грядово-мочажинные комплексы - олиготрофные болотные комплексы со Sphagnum fuscum на грядах. Гряды и мочажины ориентированы перпендикулярно направлению стока болотных вод. Форма и протяженность гряд изменяется в зависимости от уклона поверхности болот. 

Грядово-мочажино-озерковые комплексы занимают уплощенные вершины олиготрофных торфяников в зрелых стадиях их развития. Отличаются от грядово-мочажинных комплексов наличием многочисленных, небольших по размеру мелководных озерков. Иногда встречаются большие и довольно глубокие озера, 1-3 м глубиной.

 

Олиготрофные и мезо-олиготрофные комплексы на мерзлоте (сообщества бугров, мочажин)

Эта группа болотных комплексов объединяет болота с развитым мерзлотным слоем на грядах, в мочажинах чаще всего мерзлота в середине лета исчезает.   На грядах с мерзлым торфом, обычен покров с лишайниками. Это гряды с замедленным торфонакоплением и частично деградирующим торфяником, мерзлота находится на глубине 30 см. Различают болота по высоте бугров. 

Крупнобугристые комплексы - олиготрофные болота, образованные грядами высотой выше 2 м.  Такие болота  приурочены к плоским депрессиям водоразделов и террасам древних озерных котловин. Их вершины покрыты лишайниками (Cladonia rangiferina, Cladonia stellaris, Cladonia deformis) и дикрановыми мхами (Dicranum spadiceum, Dicranum bergeri), из сфагновых мхов присутствует S.fuscum, реже   Sphagnum angustifolium. На буграх господствуют кустарнички: багульник, голубика, брусника,  и морошка. У основания бугров ерник и багульник образуют сплошные заросли. При переходе к мочажинам вокруг бугров часто образуется кольцо открытой водной поверхности. Растительность мочажин осоково-сфагновая, осоково-пушицево-сфагновая. Различные варианты болот выделяются в зависимости от преобладания того или иного вида осок и сфагновых мхов.

 

Бугристо-мочажинные комплексы -  олиготрофные болота образованы грядами с мерзлым торфом, обводненными мочажинами и небольшими открытыми озерками. Такие болота можно обнаружить в разных частях многих болотных массивов. Высота гряд, покрытые кустарничками, составляет 0,5- 1 м, чаще всего без древесного яруса. Редко встречается единичные низкорослые деревья сосны или кедра. Приземный слой состоит из различных видов лишайников (Cladonia rangiferina, C. stellaris), мхов (Sphagnum fuscum, S.capillifolium). В мочажинах между мерзлыми грядами развиваются мелкие осоки, пушица (Eriophorum russeolum), в моховом покрове  Sphagnum lindbergii, S.compactum или зеленых мхов (Warnstorfia spp. и др.). В условиях большей обводненности эти болота сменяются мезо-олиготрофными микрокомплексными сообществами.

Бугристо-мочажинно-озерковые комплексы  приурочены к плоским поверхности центральной части болотной системы (приложение 2, № 22). В этом комплексе содержится большое количество крупных озер. Высота бугров выше и достигает 2 м. В растительном  покрове преобладают те же доминанты.  

Мезотрофные (мочажинные сообщества)

Мезотрофные мочажинные сообщества описаны в составе грядово-мочажинных и грядово-мочажинно-озерковых болотных комплексов, как с мерзлыми, так и с талыми торфяниками. Под мочажинами мерзлота, как правило отсутствует, или расположена на большей глубине, чем под грядами. Среди мерзлых торфяников обычны мочажины с участием мхов рода Warnstorfia. На болотах с немерзлыми торфами и на приозерных мочажинах обычны сообщества с участием вахты и осок.

Мезотрофные транзитные топи располагаются по краю болотных массивов на границе с кедрово-березово-сосновым кустарничковым лесом, высотой 14-15 м. Топь образована мочажинами с кустарничково-осоково-моховыми сообществами, переходящим в понижениях в открытые озера с Menyanthes trifoliata и S.majus. В мочажинах доминируют крупные виды осок (Carex lasiocarpa, C.rostrata) и кустарнички (Betula nana и Chamaedaphne calyculata), высотой до 50-60 см. Нижний ярус представлен Oxycoccus palustris, а наземный покров состоит из нескольких видов сфагновых мхов (S.fallax, S.angustifolium, S.majus).

Мезотрофные сообщества часто можно встретить по древним ложбинам стока рек. Доминируют в травяном покрове чаще всего Carex lasiocarpa, C. rostrata. В долинных условиях на месте заторфованных стариц нередки такие же осоковые сообщества .

3.3.5. Мезо-евтрофные и евтрофные (прирусловых местообитаний)

Отдельным типом мезо-евтрофных и евтрофных болот выделены сообщества местообитаний надпойменных террас долин больших рек, заторфованных стариц. Этот тип болот имеет достаточно развитый кустарничковый покров, образованный березкой Betula nana, Chamaedaphne calyculata, Salix myrtilloides. В травяном покрове распространены осоки  Сarex lasiocarpa, C.chordorrhiza, крупные злаки (Calamagrostis  langsdorffii, Glyceria lithuanica) и большое количество разнотравья (Galium palustre, Filipendula ulmaria, Comarum palustre  и др.). Моховой покров более разнообразен, число видов на площадке может быть 7 и более. Доминантами выступают несколько видов, из них наибольшего распространения достигают Sphagnum warnstorfii, S.magellanicum, S.compactum, S.angustifolium, S.subsecundum, Sphagnum fallax, S.riparium, в  микропонижениях доминируют зеленые мхи.

 

 

 

1.                         Продуктивность болотных экосистем ПП

Продуктивность является главной характеристикой функционирования природных экосистем. Продуктивность экосистем отражает их биологический потенциал и характеризуется тремя параметрами – запасом фитомассы, мортмассы и чистой первичной продукцией (NPP), то есть количеством органического вещества, создаваемого зелеными растениями за единицу времени (месяц, год) на единице площади (м², га). Определенные величины запасов фитомассы и чистой первичной продукции характерны для каждой климатической зоны и растительной формации (Базилевич, 1993).

Запасы фитомассы. Наиболее важной фракцией растительного вещества, определяющей функционирование экосистемы, является запас живой фитомассы. В условиях таежной зоны запасы живой фитомассы определяются особенностями  климатических факторов подзоны, растительностью фитоценозов, водно-минеральным питанием, топографией и наличием мерзлоты (табл.6). Запас живой фитомассы в болотных экосистемах ПП  составляет от 10 до 27 % от общих запасов растительного вещества. Запасы фитомассы увеличиваются в ряду типов экосистем в следующем порядке: травяно-моховые олиготрофные, сосново-кустарничково-сфагновые рямы и гряды без учета древесного яруса, травяно-моховые мезотрофные и  евтрофные экосистемы. Во всех типах экосистем превалируют запасы подземных органов, и только в олиготрофных мочажинах существенная доля фитомассы сформирована мхами.

Структура запасов живой фитомассы отражает тип экосистемы. Так на повышенных элементах рельефа, в рямах и грядах, запасы живой фитомассы изменяются от 1200 до 2000г/м². Наибольший вклад дают подземные органы кустарничков, до 60% от всей подземной массы.   Крупные корни могут функционировать до 6-8 лет. Фракция всасывающих корней имеет небольшое значение, вклад их не превышает 10. Моховой слой, с доминированием S.fuscum, достигает от 200 до 400 г/м², что составляет 30% от запасов живой фитомассы. На долю надземной фитомассы приходится всего 10%, основной вклад вносят кустарнички. Причем зеленая фитомасса часто превышает запасы многолетних частей растений (ветки, стволики), что связано с достаточно суровыми зимами и невысоким снежным покровом, который чаще всего сдувается зимой с повышенных элементов рельефа, что приводит к уничтожению высоких многолетних побегов и уменьшению запасов многолетних частей кустарничков.

Особо выделяются экосистемы мерзлотных бугров и гряд кустарничково-лишайниково-сфагновых, кустарничково-сфагново-лишайниковых сообществ, имеющих минимум надземной фитомассы и максимум фитомассы приземного слоя (мохово-лишайникового слоя). На мерзлом бугре наряду с кустарничками доминируют лишайники и мхи. По структуре фитомассы они приближаются к сообществам олиготрофных мочажин, только вместо осок здесь доминируют кустарнички, а в приземном слое вместе со сфагновыми мхами доминантами выступают лишайники.

Минимальные запасы живой фитомассы образуются в экосистемах олиготрофных мочажин ГМК. Их запасы не превышают 1000 г/м², причем основная доля приходится на приземный слой, доминантами которого являются S.balticum, S.lindbergii и другие олиготрофные сфагновые мхи, хорошо переживающие сильное обводнение и недостаток питательных элементов. Запасы подземных органов сформированы шейхцерией, мелкими осоками (Carex limosa), пушицей (Eriophorum russeolum) и составляют 40-50%. 

   Запасы фитомассы на пониженных элементах рельефа, сформированных в основном травянистой растительностью и мхами, с небольшим участие кустарничков, сильно варьируют и зависят от трофности экосистемы. С увеличением трофности формируются мезотрофные транзитные топи, мезо-евтрофные экосистемы прирусловых местообитаний. Доминируют в них крупные осоки, пушицы. В подземной сфере доля узлов кущения и корневищ трав и злаков достигает 70-80% от всех запасов живой фитомассы. И хотя запасы приземного слоя по абсолютной величине остаются такими же, как в других экосистемах, доля их сильно снижается и составляет  5-20%.   

Запасы мортмассы в болотных экосистемах имеют особое значение, так как являются исходным материалом для формирования торфа. В разных болотных экосистемах ПП в слое 0-30 см они могут изменяться от 3900 до 19100 г/м², достигая максимума на буграх (табл. 6). В сосново-кустарничково-сфагновых экосистемах (гряд и рямов) запасы мортмассы варьируют от 4600 до 7600 г/м², в кустарничково-лишайниково-сфагновых растительных сообществах увеличиваются до 19100 г/м², в мезотрофных и мезо-евтрофных от 3900 до 5400 г/м². Запасы мортмассы в олиготрофных мочажинах составляют 6700 г/м².

Таблица 6.

Продуктивность болотных экосистем восточной части ПП, г/м².        

	Северо-восточный массив				Древняя долина стока
№ фации	29	81	82	22	3	5	2
Экосистема	рям	гряда	Ом	Б	рям	ММ	ЕМ
Зеленая фитомассы:
трав	45	2	37	0	31	73	112
кустарничков и кустарников	56	111	8	112	84	32	19
мхов и лишайников	390	211	398	1036	400	113	339
Однолетние побеги	8	1	1	18	11	2	3
Многолетние части кустарничков	66	75	3	152	102	18	11
Ветошь	67	10	19	0	33	101	85
Подстилка	1	220	15	6	0	0	0
Подземные органы в слое 0-30 см, из них	853	601	508	839	991	1763	1190
Погребенные стволики	367	282	58	201	602	337	287
Всего живой фитомассы (Ф)	1428	1231	955	2157	1619	2001	1674
Мортмасса (М)	5555	5948	6744	19091	7548	5408	5367
Всего растительного вещества в слое до 30 см	6983	7179	7699	21248	9167	7409	7041
Отношение Ф/М	3,8	4,5	7,1	8,9	4,6	2,7	3,2
Ф/раст.в-во*100, %	20	17	12	10	18	27	24

Болотные экосистемы формируют запасы фитомассы, которые значительно ниже, чем в зональных лесных фитоценозах. Их величина достаточна близка к запасам фитомассы в зональных травяных экосистемах.

                                                                                                     1        Выводы

Результаты анализа территории показывают ее высокую заболоченность (26%). Около 80% заболоченной территории занято маломощными грядово-мочажинными верховыми торфяниками. Небольшая доля из них приходится на бугристые олиготрофные болота. Хотя вклад их небольшой, интерес вызывают их происхождение и дальнейшее развитие.  Мезотрофные маломощные торфяники (15%) распространены по древним долинам стока и евтрофные маломощные торфяники (5%) встречаются в долинах современных рек и их поймах.

 В условиях таежной зоны запасы живой фитомассы определяются особенностями  климатических факторов подзоны, растительностью фитоценозов, водно-минеральным питанием, топографией и  составляет от 10 до 27 % от общих запасов растительного вещества. Количество растительного вещества в экосистеме увеличивается  в следующем порядке: травяно-моховые олиготрофные, сосново-кустарничково-сфагновые рямы и гряды без учета древесного яруса, травяно-моховые мезотрофные и  евтрофные экосистемы. Во всех типах экосистем превалируют запасы подземных органов, и только в олиготрофных мочажинах существенная доля фитомассы сформирована мхами.

На повышенных элементах рельефа, в рямах и грядах, запасы живой фитомассы изменяются от 1200 до 2000г/м². Наибольший вклад дают подземные органы кустарничков, которые запасают органическое вещество в течение 10-12 лет в погребенных в мох стволиках. Моховой слой, с доминированием S.fuscum, запасает от 200 до 400 г/м², что составляет 30% от запасов живой фитомассы.

   Запасы фитомассы на пониженных элементах рельефа, сформированных в основном травянистой растительностью и мхами, с небольшим участие кустарничков, сильно варьируют и зависят от трофности экосистемы. С увеличением трофности формируются мезотрофные транзитные топи, мезо-евтрофные экосистемы прирусловых местообитаний. Доминируют в них крупные осоки, пушицы. В подземной сфере доля узлов кущения и корневищ трав и злаков достигает 70-80% от всех запасов живой фитомассы. И хотя запасы приземного слоя по абсолютной величине остаются такими же, как в других экосистемах, доля их сильно снижается и составляет  5-20%.   

Запасы мортмассы в болотных экосистемах являются исходным материалом для формирования торфа. В разных болотных экосистемах ПП в слое 0-30 см они могут изменяться от 3900 до 19100 г/м², достигая максимума на буграх. В сосново-кустарничково-сфагновых экосистемах (гряд и рямов) запасы мортмассы варьируют от 4600 до 7600 г/м², в кустарничково-лишайниково-сфагновых растительных сообществах увеличиваются до 19100 г/м², в мезотрофных и мезо-евтрофных от 3900 до 5400 г/м². Запасы мортмассы в олиготрофных мочажинах составляют 6700 г/м².