[Главная] [Территория] [Геоморфология и геология] [Гидрология] [Почвы] [Растительность] [Животный мир] [Экологическое образование] [Публикации] [Календарь природы] [Археология] [Химические исследования][Новости] [Туризм]
Работы по изучению
ксилотрофных грибов проводились в окрестностях базы "Брусовая" и
кордона на р. Мехтик-еган Ставишенко И. В. (к.б.н., н.с. лаб фитомониторинга и
охраны растительного мира ИЭР и Ж УрО РАН).
Полный отчет о работе "Видовое разнообразие и биотопическое
распределение лишайников, грибов и миксомицетов Заповедно-природного парка
"Сибирские Увалы" (второй этап)", хранится в архиве парка.
В основу исследований
положено изучение конкретных флор методом радиальных
маршрутов со сгущением ходов вблизи базового лагеря, с разреженными
рекогносцировочными ходами по периферии участка (Толмачев, 1974; Шмидт, 1976;
Юрцев, 1975). В ходе маршрутных учетов проводился сбор плодовых тел
дереворазрушающих грибов, которые обрабатывали и гербаризировали в соответствии
со стандартными рекомендациями (Бондарцев, 1953; Ryvarden, Gilbertson, 1993). Коллекция видов
грибов хранится в гербарии Института экологии растений и животных УрО РАН. При
определении видов и изучении их геграфического распространения были
использованы работы отечественных и зарубежных микологов (Бондарцев, 1953;
Бондарцева, 1998; Бондарцева, Пармасто, 1986; Любарский, Васильева, 1975;
Мухин, 1993; Николаева, 1961; Степанова-Картавенко, 1967; Gilbertson, Ryvarden, 1986, 1987; Nordic macromycetes, 1992, 1997; Ryvarden, Gilbertson, 1993, 1994).
К настоящему времени в
лесных формациях исследуемого района выявлено 87 видов ксилотрофных грибов,
относящихся к 13 порядкам, 21 семейству, 45 родам. Данные о систематической
структуре, биотопическом распределении и трофической принадлежности
ксилотрофных грибов приведены в аннотированном списке отчета.
В окрестностях базы
«Брусовая» был описан 21 вид ксилотрофных грибов, не найденных в районе
исследований вблизи базы «Глубокий Сабун»: Antrodia gossipium, A. primaeva,
Bjerkandera fumosa, Coriolopsis gallica, Datronia scutellata, Diplomitoporus
flavescens, Inonotus nodulosus, Lentinus lepideus, Perenniporia narymica,
Pleurotus pulmonarius, Polyporus melanopus, P. varius, Postia mappa, Pycnoporus
cinnabarinus, Oxyporus corticola, O. populinus, Skeletocutis papyraceae,
Steccherinum murashkinskyi, Stereum subtomentosum, Trametes trogii, Tyromyces
chioneus.
Однако, в районе
исследований вблизи базы «Глубокий Сабун» было описано 23 вида ксилотрофных
грибов, не найденных в окрестностях базы «Брусовая»: Diplomitoporus
crustulinus, Fuscoporia viticola, Gloeophyllum odoratum, Gloeoporus taxicola,
Hapalopilus salmonicolor, Irpex lacteus, Laetiporus sulphureus, Oligoporus
obductus, Panellus stipticus, Phellidinium ferrugineofuscum, Phlebia
tremellosa, Plicatura crispa, Postia balsamea, P. floriformis, P. fragilis, P.
placenta, P. undosa, Pycnoporellus fulgens, Skeletocutis amorpha, S.
carneogrisea, S odora, Stereum sanguinolentum, Trechispora mollusca.
При сравнении видового
состава ксилотрофных грибов исследуемого района с таковым в районе базы
«Глубокий Сабун» (Ставишенко, 2002 б), К общ. = 0.6. Все вышеописанные виды
ксилотрофных грибов, определяющие особенности систематической структуры
микобиоты исследованных районов, встречаются только в долинных лесах (за
исключением L. lepideus). Подавляющее большинство этих видов были найдены в
единичных экземплярах. Полный список ксилотрофных грибов, выявленных за период
исследований 2002 – 2003 гг. приведен в Приложении (П1) основного отчета по
данной НИР.
35 видов ксилотрофных грибов, найденных в
окрестностях базы “Брусовая” являются редкими. К третичным горно – таежным
реликтам, возможно расселившихся на территории Западной Сибири во время
формирования темнохвойных лесов, относятся Amylocystis lapponica, Ischnoderma benzoinum, Leptoporus mollis, Phellinus nigrolimitatus; к плейстоценовым - Fomitopsis officinalis.
К видам, обнаруживающим в своем современном распространении связь с неморальной
растительностью практически отсутствующей в современном растительном покрове
Западной Сибири, принадлежат Haploporus odorus, Trametes cervina (Мухин, 1993; Ставишенко, Мухин,
2002; Mukhin, 1993). Из этих видов на исследуемой территории в
припойменных темнохвойных лесах исследуемой части территории достаточно
регулярно встречаются A. lapponica (трутовик северный),
P. nigrolimitatus (феллинус черноограниченный).
К редким видам, имеющим низкую численность
в пределах всего ареала, что может быть обусловлено общим несоответствием их
эколого – биологических особенностей современным природным условиям, относятся Anomoporia albolutescens, Antrodia crassa, A. gossipium, A. primaeva, Bjerkandera fumosa, Ceriporia purpurea, Datronia scutellata, Diplomitoporus flavescens, Hapalopilus rutilans, Hericium coralloides, Perenniporia narymica, P. subacida, Postia leucomallella, P. mappa, Polyporus melanopus, Polyporus varius, Pycnoporus cinnabarinus, Skeletocutis papyraceae, Steccherinum murashkinskyi (Бондарцева,
1998; Бондарцева, Пармасто, 1986; Мухин, 1993; Ставишенко, Мухин, 2002; Ryvarden, Gilbertson,
1993, 1994).
Редкие в исследуемом районе Coriolopsis gallica, Inonotus nodulosus, Trametes suaveolens, T. trogii, Tyromyces chioneus находятся
на северной периферии ареала, проникая сюда по интразональным биотопам (Мухин,
1993; Ставишенко, Мухин, 2002). Достаточно часто встречающиеся в неморальной
зоне европейской части континента преимущественно на широколиственных породах Oxyporus populinus, O. corticola, вероятно также находятся в исследуемом районе на
северной границе ареала. Надо заметить, что O. populinus встречается в районе исследований достаточно
регулярно.
Вблизи южной границы ареала находится
редкий в районе исследований Trichaptum laricinum.
К видам восточного распространения
относится достаточно регулярно встречающийся в районе исследований P. weirii
(феллинус Вейра) (не известен в Западной Европе, почти не встречается в
европейской части России).
8 редких видов включены в Красную книгу
ХМАО (2003) и подлежат охране в регионе: Amylocystis lapponica, Datronia
scutellata, Fomitopsis officinalis, Haploporus odorus, Hericium coralloides,
Ischnoderma benzoinum, Leptoporus mollis, Oxyporus populinus.
В 2003 г. в плакорных и долинных участках
леса на постоянных площадках для мониторинга лесонасаждений были проведены
исследования ценотической структуры комплексов ксилотрофных грибов.
Характеристика насаждений пробных площадей № 4 (сосняк лишайниковый) и № 5
(пихто – ельник зеленомошно – ягодниковый) приведена в работе З. Я. Нагимова
(2002).
Численность массовых видов – консортов
основных лесообразующих пород в исследуемых участках леса представлена в табл.
7.1.
Таблица 7.1.
Численность массовых
видов ксилотрофных грибов - консоротов основных лесообразующих пород
|
Виды
базидиомицетов |
Численность
видов, экз. / 100 ед. субстрата |
|||
|
Береза |
Пихта |
Ель |
Сосна |
|
|
Agaric. |
3.3 |
- |
- |
- |
|
Antrodia xantha |
- |
- |
- |
1.2 |
|
*Corticiaceacea
s. l. |
- |
- |
4.5 |
8.3 |
|
Daedaleopsis septentrionalis |
4.9 |
- |
- |
- |
|
Dichomitus squalens |
- |
- |
- |
3.6 |
|
Fomes fomentarius |
55.7 |
- |
- |
- |
|
Fomitopsis pinicola |
6.6 |
7.1 |
40.9 |
1.2 |
|
Fomitopsis rosea |
- |
- |
4.5 |
- |
|
Gloeoporus dichrous |
1.6 |
- |
- |
- |
|
Hymenochaete mougeotii |
- |
7.1 |
- |
- |
|
Inonotus radiatus |
1.6 |
- |
- |
- |
|
Oxyporus corticola |
1.6 |
- |
- |
- |
|
Oxyporus populinus |
1.6 |
- |
- |
- |
|
Phellinus chrysoloma |
- |
7.1 |
9.1 |
- |
|
Phellinus cinereus |
3.3 |
- |
- |
- |
|
Phellinus laevigatus |
3.3 |
- |
- |
- |
|
Phellinus lundellii |
1.6 |
- |
- |
- |
|
Piptoporus betulinus |
9.8 |
- |
- |
- |
|
Pleurotus ostreatus |
1.6 |
- |
- |
- |
|
Stereum hirsutum |
1.6 |
- |
- |
- |
|
Trichaptum fusco-violaceum |
- |
78.6 |
9.1 |
1.2 |
Примечание к
табл. 7.1. *Виды непороидных базидиальных
грибов к настоящему времени не определены.
Из данных таблицы можно видеть, что на участке
леса в сосняке – лишайниковом в микобиоте сосновой формации доминируют кортициевые грибы, субдоминантом выступает
Dichomitus squalens. На участке леса в пихто – ельнике зеленомошно –
ягодниковом в микобиоте пихтовой формации доминирует Trichaptum fusco-violaceum, в микобиоте еловой - Fomitopsis pinicola, в микобиоте
березовой - Fomes fomentarius.
Основные ценопараметры микобиоты
исследованных участков леса представлены в табл. 7.2.
Таблица 7.2.
Показатели основных ценопараметров сообществ ксилотрофных макромицетов
мониторинговых участков леса
|
Характеристики микобиоты |
Древесные породы |
Сосняк лишайниковый (ППП 4) |
Пихто–ельник зеленомошно- ягодниковый (ППП 5) |
|
Численность
видов, экз./
100 ед.субстрата |
сосна |
15,5 |
- |
|
пихта |
- |
48,3 |
|
|
ель |
- |
68,2 |
|
|
береза |
- |
98,4 |
|
|
Доля
грибов, формирующих, многовидовые микоценоячейки, % |
сосна |
15,4 |
- |
|
пихта |
- |
0 |
|
|
ель |
- |
28,6 |
|
|
береза |
- |
48,3 |
|
|
Доля
целлюлозоразрушающих грибов, % |
сосна |
15,4 |
- |
|
пихта |
- |
7,1 |
|
|
ель |
- |
66,7 |
|
|
береза |
- |
16,7 |
|
|
Доля
фитопатогенных видов, % |
сосна |
0 |
- |
|
пихта |
- |
7,1 |
|
|
ель |
- |
0 |
|
|
береза |
- |
3,3 |
|
|
Фаутность
живых деревьев, % |
сосна |
10 |
- |
|
пихта |
- |
36,4 |
|
|
ель |
- |
0 |
|
|
береза |
- |
41,7 |
Основной характеристикой активности
ксилотрофных грибов выступает их численность. Данный показатель может
изменяться как в градиенте гидротермических условий (в том числе и при климатических
флуктуациях), так и под действием антропогенных факторов и, по нашему мнению,
определенным образом связан с состоянием деструкции отпада, отражающим
активность микогенных процессов в лесных биогеоценозах (Ставишенко, 2002 б;
Ставишенко и др., 2002). Степень деструкции отпада также зависит от возраста
древостоя и активности фитопатогенных видов.
На исследуемом участке пихтово – елового
леса (ППП 5) в большей степени представлен отпад березы (в том числе и на
заключительных стадиях деструкции), т. е. эта порода выпадает из состава
древостоя. Деревья березы наиболее подвержены поражению фитопатогенными
грибами, и вследствие этого, по - видимому, наблюдается большое количество
березового отпада на ранних стадиях деструкции. На участке леса сосняка
лишайникового (ППП 4) большое количество отпада сосны на поздних стадиях
разложения, вероятно, обусловлено достаточно высокой активностью микогенных
процессов, несмотря на довольно низкую численность базидиом. Возможно, в
неблагоприятных условиях жаркого и сухого вегетационного периода не развивались
и поэтому не были обнаружены виды с короткоживущими базидиомами.
В целом, многолетнее отслеживание
микоценопараметров в типичных биогеоценозах, позволит выявить региональные
особенности и общие закономерности формирования лесной микобиоты в ненарушенных
условиях. Полученные на мониторинговых участках леса характеристики
ценопараметров микобиоты могут быть использованы для построения региональной
системы экологического мониторинга.